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Investigación e innovación en Spring Fertility

Estamos orgullosos de participar en estudios clínicos con objeto de avanzar en el campo de la medicina reproductiva, mejorar las tasas de éxito y ofrecer un estándar más alto de atención al paciente.

Estamos buscando activamente participantes en varios estudios, y le invitamos a explorarlos a continuación. Si cumple los requisitos y está interesada en participar en cualquiera de los siguientes estudios, comuníquese con nuestra Coordinadora de Investigación Clínica, Trozalla Smith, al [email protected]

Ensayos de fertilidad y salud reproductiva

Los ensayos clínicos son estudios de investigación que evalúan nuevos enfoques médicos, dispositivos, medicamentos u otros tratamientos. A menudo se utilizan para recopilar datos que respalden la hipótesis de que un método nuevo e innovador de brindar atención llevará a mejores resultados y una mejor experiencia del paciente. Al participar en un ensayo clínico, usted puede ser una de las primeras personas en recibir este nuevo método de atención.
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Soporte lúteo después de una
transferencia de embriones congelados

 

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Mosaico y anormal
Transferencia de embriones

 

Soporte lúteo después de una transferencia de embriones congelados

Este estudio clínico investigará la eficacia de las inyecciones subcutáneas de progesterona para reemplazar las inyecciones intramusculares de progesterona o los supositorios vaginales como principal método de soporte lúteo después de una transferencia de embriones congelados. Las inyecciones subcutáneas pueden ser preferibles porque son menos dolorosas, menos costosas y menos engorrosas que los métodos existentes. Las inyecciones subcutáneas pueden mejorar la calidad general de la experiencia de los pacientes después de un TJE.

 

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• Mujeres que planean la transferencia de embriones congelados con un embrión euploide genéticamente probado hecho con su propio óvulo
• Al menos un embrión congelado en la etapa de blastocisto (día 5-7) que cumpla con los criterios de clasificación de Spring
• Edad 35-42
• Ciclos menstruales ovulatorios regulares, definidos como de una duración de entre 24 y 38 días
• Índice de masa corporal (IMC) < 38
• Menos de 3 transferencias consecutivas previas de blastocisto euploide sin un nacido vivo
• Procedimiento para documentar una cavidad uterina normal en los últimos 12 meses

• Uso de óvulos de donantes o uso planificado de portadora gestacional
• Dos o más embarazos clínicos fallidos

• Las participantes se asignarán aleatoriamente a uno de los dos métodos de tratamiento para apoyar la implantación y el embarazo temprano después de la FET
• La participación incluye 8 visitas al consultorio, incluida la selección y la transferencia de embriones
• Informar del resultado del embarazo a Spring Fertility
• Habrá una compensación financiera disponible para los participantes de este estudio

 

Si cumple los requisitos y le interesa participar en cualquiera de los siguientes estudios, comuníquese con nuestra Coordinadora de Investigación Clínica, Trozolla Smith, en [email protected]

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